Представяне на продукта за левулинова киселина
Основната функция на флевулиновата киселина в козметиката и продуктите за грижа за кожата са консерванти, емолиенти и рН-регулатори. Рисковият фактор е1, който е относително безопасен и може да се използва с увереност. Като цяло няма ефект върху бременни жени. Левулиновата киселина не е причиняващи акне.
Левулиновата киселина е органична киселина, която основно удължава срока на годност чрез инхибиране на растежа на аеробни микроорганизми.
Име на продукта: Левулинова киселина
Структурна формула:
CAS номер:123-76-2
Точка на топене: 30-33 градуса (осветено)
Точка на кипене: 245-246 градуса (осветени)
Плътност: 1,134 g/mLat25 градуса (осветено)
Препоръчителна дозировка в козметиката:
Оставете в категория (като тоник, крем за лице, есенция...): Резултатите от оценката на безопасността на CIR показват, че тази съставка е безопасна, когато е формулирана така, че да не предизвиква дразнене и концентрацията в продукта без измиване не превишава{{3} }.0005 процента.
Тип изплакване (почистващ препарат за лице, душ гел...): Резултатите от оценката на CIR за безопасност показват, че тази съставка е безопасна, когато се използва в концентрация не повече от 4,5 процента в продукти за изплакване, когато е формулирана да не предизвиква дразнене.
приложение:
Левулиновата киселина е многофункционално съединение, съдържащо едновременно карбонилни, -водородни и карбоксилни групи. Той е основната суровина за синтеза на различни леки химически продукти. Има широко приложение в органичния синтез, промишлеността, селското стопанство и медицината. Продуктът на киселинното хидрогениране -валеролактон е висококачествен разтворител и може да се използва като междинен продукт за производството на синтетичен каучук, студоустойчив пластификатор и повърхностно активно вещество. Хлорираната левулинова киселина може да се използва като бактериостатичен агент в промишлена циркулираща вода. В селското стопанство аминовите соли на хлорираната левулинова киселина могат да се използват като хербициди и дефолианти. В медицината противовъзпалителни лекарства и интравенозни инжекции могат да се приготвят от левулинова киселина чрез дълбока хидролиза на нишесте, глюкоза и целулозни суровини. Обикновено се нагрява в присъствието на солна киселина (или сярна киселина) или други хидролизни катализатори през етапа на генериране на 5-хидроксиметилфурфурол и след това се разлага от 5-хидроксиметилфурфурол до получаване на левулинова киселина, концентрирана чрез филтруване и след това дестилиран при понижено налягане или метод на екстракция за получаване на готови продукти
Може да реагира като карбоксилна киселина и кетон и различни продукти могат да бъдат получени чрез естерификация, халогениране, хидрогениране, окислително дехидрогениране, кондензация и други химични реакции. Като пластмасови модификатори, разтворители, фармацевтични продукти, промишлени химикали, подправки, пестицидни междинни продукти, междинни продукти от органичен синтез, полимерни добавки, добавки за смазочни масла, повърхностно активни вещества, печатарски мастила, гумени добавки, козметични добавки (включително шампоан, тоалетни принадлежности) и др.
Сурови материали
Нишесте, глюкоза, целулозни суровини и др., солна киселина или сярна киселина, органични разтворители (за процеса на екстракция)
Метод на производство
Левулиновата киселина може да се получи чрез хидролиза на люспи от памучно семе или остатъци от царевични кочани (остатъци от фурфурол) или остатъци от отпадъчни картофи под налягане с разредена киселина. Добавете фурфурова шлака към 10 процента разредена солна киселина и нейният втвърден разтвор е 1:1,75. След като смесите равномерно, поставете го в съд за хидролиза и го гответе с пара под налягане от 0,2 MPa за 8-10h. След това разреденият разтвор след хидролиза се филтрира и концентрира до концентрация от около 50 процента. След това извършете ректификация при понижено налягане и събирайте дестилата над 130 градуса (2,67 kPa), за да получите крайния продукт. Квота за потребление на суровини: шлака от сладки картофи 7000 kg/t, солна киселина Chemicalbook (100 процента) 1800 kg/t. Друг метод за получаване се получава чрез пренареждане и хидролиза на захарни алкохоли. Добавете 4 процента разтвор на солна киселина в реакционния съд, разбъркайте и загрейте до 97-100 градуса и бавно добавете сместа от фурфурилов алкохол, етанол и вода. След добавянето се разбърква още 30 минути. След филтруване, филтратът се концентрира при понижено налягане при 80 градуса (21.3kPa), за да се получи течна сурова левулинова киселина. След това се дестилира при понижено налягане, събират се фракции от 160-170 градуса (2,67kPa) и се дестилира отново, за да се получи рафинирана левулинова киселина с добив от около 75 процента.
Токсична защита
Този продукт има ниска токсичност. Опаковката, съхранението и транспортирането са опаковани в пластмасови варели и подсилени с дървени кутии. Съхранявайте на хладно, сухо и проветриво място. Да се пази от източници на запалване. Съхранявайте и транспортирайте в съответствие с разпоредбите за запалими химикали.
Известен също като L-глюконова киселина, фруктозна киселина, гама-пентанова киселина
Молекулна формула: C5H8O3
Молекулно тегло: 116.12 (според Международната таблица за атомно тегло от 1997 г.)
Свойства: бял люспест кристал или безцветна до светложълта прозрачна течност, хигроскопична, лесно разтворима във вода, алкохол, етер, кетон и ароматен въглеводород и др., неразтворима в алифатен въглеводород.
свойства и стабилност
1. Бели люспи или листни кристали, запалими. Разтворим във вода; алкохол; Етерни органични разтворители, неразтворими в алифатни въглеводороди. Атмосферната дестилация почти не се разлага, но губи вода и генерира ненаситен -лактон при нагряване за дълго време. Той е хигроскопичен и неговият воден разтвор е по-киселинен от оцетната киселина.
2. Химични свойства: Може да реагира с кетони и киселини. Реагира с хидразин, за да генерира хидразон; реагират с основа за генериране на сол; реагират с алкохол, за да генерират естер и т.н. Реакциите на окисление, редукция и халогениране също могат да възникнат.
3. Съществува в листата на сушения тютюн, листата от тютюн Бърлей и дима.
Спешно лечение на разлив:
1. Защитни мерки, защитно оборудване и аварийни процедури за оперативния персонал. Използвайте лични предпазни средства. Избягвайте образуването на прах. Избягвайте вдишване на пари, мъгла или газ. Осигурете подходяща вентилация. Евакуирайте персонала в безопасна зона. Избягвайте вдишване на прах.
2. Мерки за опазване на околната среда
Не позволявайте на продукта да попадне в канализацията.
3. Методи за ограничаване и отстраняване на изтеклите химикали и използвани материали за изхвърляне
Не генерирайте прах по време на събиране и изхвърляне. Изметете и изгребете, поставете в подходящ затворен контейнер за изхвърляне.
приложение:
Левулиновата киселина има широк спектър от приложения. Левулиновата киселина може да се използва като карбоксилна киселина и кетон за реакция чрез естерификация, халогениране, хидрогениране, окислително дехидрогениране, кондензация и т.н., за получаване на различни продукти, включително смоли, лекарства, подправки, разтворители, покрития и мастила, гумени и пластмасови добавки , добавки за смазочни масла, повърхностно активни вещества и др. Във фармацевтичната индустрия неговата калциева сол (калциев фруктонат) може да се използва за направата на интравенозни инжекции. Като хранително лекарство подпомага образуването на костите и поддържа нормалната възбудимост на нервите и мускулите. Използва се и за производството на индометацин и растителни хормони. Бисфеноловата киселина, произведена от левулинова киселина, може да се използва за производството на водоразтворима смола, която се използва в хартиената промишленост за производство на филтърна хартия. Левулиновата киселина също е междинен продукт на пестицидите и багрилата.
Лимит за употреба FEMA (mg/kg): напитки, студени напитки, 14.0; бонбони, хлебни изделия, 53.0; желатиново желе, пудинг, 4.0. FDA, § 172.515 (2000): Подходящото количество е ограничено.
Анализ на съдържанието
Претеглете точно около 1.0g от пробата, поставете я в 250ml ерленмайерова колба, съдържаща 75-100ml вода, добавете тестов разтвор на фенолфталеин и титруйте с {{7} }.5mChemicalbookol/L натриев хидроксид, докато започне да се появява розов цвят и да продължи 15s. Всеки Ml0,5 mol/L разтвор на натриев хидроксид е еквивалентен на 58,08 mg от този продукт.
Ако искате да научите повече, моля свържете се сsales@sxytbio.com,Щракнете тук, за да се свържете с нас онлайн
